｛康瑞保｝成功案例,十四年前的手術(shù)疤痕

streetdog · 發(fā)表于 2007-8-9 07:06:16

告訴LZ吧........

你這些疤根本就是會不治而愈的...查過,這種典型的手術(shù)后的增生性疤痕,我媽生我也有,但幾年后就沒了,留下像你現(xiàn)在的疤在腹部

能好說明不是疤痕體質(zhì),國外說這種就算不治過幾年自己也會退

火把花 · 發(fā)表于 2007-8-9 10:08:27

如果不是疤痕體質(zhì)我想不治療可能也會慢慢變平、變軟，可我是疤痕體質(zhì)可能沒什么用。

我們這些人 · 發(fā)表于 2007-8-9 13:18:25

是的,我不是疤痕體質(zhì).萬幸! 疤痕是可以變化,如變淡變淺,但是如果只是任其好轉(zhuǎn),可能要三四十年,五六十年,或者一輩子都不會有大變化. 我的疤痕是留疤后十幾年后才開始治的,手術(shù)后的十幾年里還不是一樣象蜈蚣一樣? .治不治還是有很大區(qū)別的.而且用多少精力,堅持治多久也是有區(qū)別的.這是我的個人感受.

我們這些人 · 發(fā)表于 2007-8-9 21:28:50

1. 康瑞保開始的時候可能有些人會造成疤痕及周圍皮膚有反應(yīng)., 不是全部.

2. 康瑞保有效,但是慢.

3.康瑞保沒有做過廣告,但是在醫(yī)院專業(yè)醫(yī)生臨床用藥.說明其可靠性

4.康針對增生性有效,對陷下去的不一定有效.

5.康瑞保有異味,難聞,白天用有點不方便.旁人異樣眼光

6.康瑞保包裝很少,十克,不經(jīng)用.約六十元一支.

7.康瑞保不用反復(fù)使勁按摩,只需輕輕涂上.其基質(zhì)自然形成一層薄膜,相當(dāng)于硅膠作用.

8.我的疤痕在關(guān)節(jié)處,從未加過保鮮膜.不知是否有效.

9.康瑞保在很多地方?jīng)]有賣的,因為是進口藥. 疤友不妨自已上網(wǎng)查.

10.我是普通手術(shù)疤痕,十幾年歷史,前期感謝藍屯精華油給了我巨變.后期用康,改變著色,在褪色方面非常明顯.有色素沉著的,可以一試,

11. 疤友說康可以止痛止楊. 對不起,懶得打那個字.你們懂的.楊 yang.

最后一點......我是堅持了一年!總共用了三十多支十克的.才有今天的顯著成績. 疤友,不要用了一只十克的就急著要變化, 心情可以理解, 但是康也不是神藥.

ztthaha · 發(fā)表于 2007-8-10 21:31:26

樓主你好！我的疤痕跟你的一樣，在同一個地方，估計手術(shù)原因也是一樣。也是十年前的疤了。我非�？鄲�，沒有自信。我想向你詢問你自己抹藥治療情況，請加我qq：165279512 非常感謝！！

我們這些人 · 發(fā)表于 2007-8-10 22:04:33

我沒有ＱＱ，我抹的是康瑞保，我建議你白天用硅膠類，晚上用康瑞保．這樣效果比單純用康好些．

抹上后，輕輕按摩兩三分鐘，它自動形成一層膜，不用管了．白天晚間至少兩次．洗澡后，睡覺前各一次吧．

我們這些人 · 發(fā)表于 2007-8-10 22:28:37

今天八月十號開始用美皮護．打電話過去一咨詢，要做好長期做戰(zhàn)的準(zhǔn)備．至少三個月至半年有效．最好二十四小時貼在上面，好吧，反正我這疤痕也是十幾年的舊疤，抹藥也抹了一兩年了．試試看吧．

洗澡也不用撕下來．

過一陣子再匯報情況吧．

我們這些人 · 發(fā)表于 2007-8-10 22:35:24

美皮護有人用過嗎？我于今天開始用．　

作用機理

經(jīng)驗證明，表層的軟聚硅酮對于疤痕肥大和瘢痕疙瘩具有肯定的效果。根據(jù)瘢痕組織的情況，對于陳舊的瘢痕需要使用3個月至1年乃至更長時間。美皮護以每天24小時連續(xù)敷用為佳。建議每天揭下一次，例如淋浴時，便于清洗皮膚和觀察。作為預(yù)防性使用，根據(jù)瘢痕情況美皮護可使用2-6個月。

ztthaha · 發(fā)表于 2007-8-10 22:46:21

我在淘寶這家店里搜索到了康和美皮護～我準(zhǔn)備去買。請問這兩個東西藥店有賣的嗎？

我們這些人 · 發(fā)表于 2007-8-10 22:48:49

疤痕知識

首先我們來了解一下瘢痕的基本情況：
由燒傷、燙傷、外傷、手術(shù)傷口而留下的疤痕、色澤黑赤，疤痕形成基本病理改變是纖維結(jié)締組織過程增生，尤其是疤痕體質(zhì)的患者，疤痕疙瘩及體質(zhì)更為明顯。

一、瘢痕形成的機制
　　瘢痕形成的機制目前尚未完全清楚，一般認為瘢痕的形成是由于機體炎癥反應(yīng)，膠原體的合成與降解不平衡、異常粘多糖的出現(xiàn)以及肌成纖維細胞的增生所造成。增生性瘢痕中淋巴液減少，局部水腫，可導(dǎo)致瘢痕的肥厚。

二、瘢痕的形成和吸收
　　根據(jù)細胞對損傷的反應(yīng)，生物組織“愈合”有三種類型：
　　第一種是瘢痕愈合，如心肌、骨骼肌、神經(jīng)等愈合后形成的瘢痕。
　　第二種是組織補充，由受傷組織產(chǎn)生同一種細胞來補償失去的那部分細胞，如人的皮膚和胃腸道上皮。一定范圍內(nèi)的損傷可以激發(fā)并加速組織補充，但損傷超過一定限度，即以瘢痕愈合來代替。
　　第三種是再生愈合，即細胞受外傷激發(fā)后回到原始的非特異形式，在損傷部位再分化為完全愈合所需要的各種不同的類型的細胞，使身體的單一組織或器官完全復(fù)原。再生愈合只存在于某些低等動物如晰蜴尾巴斷落后可以完全再生，但到了高等動物，這種愈合能力已經(jīng)消失。
　　人體皮膚損傷后的愈合，同時存在上述的組織補充和瘢痕愈合兩個過程。上皮細胞由正常皮膚邊緣向心性爬行生長，或由皮膚附屬器汗腺、毛囊的上皮向外擴展生長，最后完成創(chuàng)面上皮覆蓋。真皮組織對損傷的反應(yīng)，是形成肉芽組織。肉芽組織實際上是一種炎癥組織，從細胞學(xué)角度來看，肉芽組織包括：新生的毛血管內(nèi)皮細胞，由局部原始的中胚層細胞分化來的纖維母細胞及其合成物，如膠原纖維、粘多糖等。肉芽組織只是一種過渡階段的組織，從生長到成熟的過程，其細胞、基質(zhì)及其他成分都在不斷的變化，由肉芽組織到瘢痕的區(qū)分一般以膠原纖維生成素的沉積及細胞成分的減少為標(biāo)志。瘢痕組織實際上也是不斷變化發(fā)展的，一般經(jīng)歷由增生到成熟的長期變化過程。有進肉芽組織可以被周圍正常組織完全吸收而不經(jīng)歷瘢痕增生過程。影響瘢痕增生的因素很多，如其與遺傳、人種、年齡以及感染、創(chuàng)傷部位、創(chuàng)傷原因、創(chuàng)傷程度等均有關(guān)。
　　瘢痕組織生長到一定階段后自行停止并逐漸吸收消退。一般的創(chuàng)面愈合后半年至一年內(nèi)瘢痕仍在增生，其后逐漸吸收平復(fù)。但此過程可延續(xù)幾年、十幾年尚不能完成。這個過程快慢程度因人而異，個體之間差異很大。有人通過測定瘢痕塊的生化成分發(fā)現(xiàn)瘢痕組織的吸收是從邊緣向中心方向進行，粘多糖的吸收于膠原纖維的崩解吸收，正常組織對瘢痕有吸收作用。膠原的崩解直接受膠原酶及其拮抗物活性的控制。
　　在生理情況下，機體生長發(fā)育過程中結(jié)締組織的“再塑”過程進行得很精確，膠原的崩解和合成有一個完善的調(diào)節(jié)機制系統(tǒng)。影響膠原酶作用的因素很多，如膠原酶本身和其他蛋白酶的性質(zhì)、局部溫度和PH、作用底物（膠原的質(zhì)和量）和局部的非膠原成分，以及腎上腺皮質(zhì)激素、性激素等等。

三、皮膚創(chuàng)傷愈合成真皮纖維化
　　真皮纖維化是指膠原為主的細胞外基質(zhì)成分在真皮內(nèi)過度積聚。其相關(guān)疾病稱為真皮纖維化疾病或稱纖維化皮膚病，盡管其臨床表現(xiàn)和發(fā)病因素不盡相同，但真皮纖維化這些疾病的共有標(biāo)志。與皮膚創(chuàng)傷愈合過程相類似，可把創(chuàng)傷愈合視為組織纖維化的模型，或纖維化視為失調(diào)、錯位和不恰當(dāng)?shù)膭?chuàng)傷愈合。真皮肉纖維組織形成在皮膚正常創(chuàng)傷愈合時屬于生理反應(yīng)，能夠及時起動，又可適時終止，而在真皮纖維化疾病中，纖維組織形成的正常調(diào)節(jié)過程可能發(fā)生了紊亂。因此瘢痕疙瘩和增生性瘢痕均被劃歸為真皮纖維化疾病范疇。與其他真皮纖維生成素化疾病如硬皮膚病相比，瘢痕疙瘩和增生性瘢痕還兼有皮膚創(chuàng)傷愈合列為密切的聯(lián)系。故開展皮膚創(chuàng)傷愈合的研究還可能對認識真皮纖維化疾病的發(fā)生機制和臨床防治具有借鑒和啟示作用。

四、瘢痕臨床表現(xiàn)的生物學(xué)基礎(chǔ)
　　瘢痕形成是皮膚損傷達到一定程度后修復(fù)的必然結(jié)果。瘢痕對人體的影響主要有以下幾個方面：
　　1、妨礙美觀即使較小的表淺瘢痕，也會有礙美觀。當(dāng)瘢痕嚴(yán)重時，尤其是顏面部的瘢痕會給患者造成沉重的心理負擔(dān)。
　　2、產(chǎn)生一定的自覺癥狀瘢痕組織可有不同程度的自覺癥狀，這在瘢痕疙瘩和增生性瘢痕中最為明顯。這些癥狀包括瘙癢、刺痛或灼痛、易受激惹或局部過度敏感等，有些病人甚至有很明顯的觸痛。臨床上相當(dāng)一部分病人是因為自覺不適而就診的。
　　3、影響功能肢體關(guān)節(jié)附近的瘢痕可影響肢體活動，導(dǎo)致關(guān)節(jié)運動障礙；大面積的瘢痕可使皮膚喪失排汗等功能。
　　瘢痕的臨床表面有其生物學(xué)基礎(chǔ)，反映了皮膚創(chuàng)傷愈合不同階段中細胞和（或）細胞外基質(zhì)的一些變化特點，可歸納為下面幾點：
　　1、瘢痕隆起這與皮膚創(chuàng)傷愈合過程中的纖維增生和組織含水量明顯增加有關(guān)。當(dāng)大量纖維生成素組織形成后，既使經(jīng)過組織重塑和改造，局部仍殘留多量的纖維組織。這可解釋一些瘢痕經(jīng)過較長時間后仍明顯高起于皮面的現(xiàn)象。
　　2、瘢痕凹陷瘢痕組織形成后經(jīng)歷了重塑期，多種細胞分泌的膠原酶及其他蛋白水解酶的降解作用使得細胞外基質(zhì)被分解吸收，加之組織中液體成分明顯減少，終致瘢痕變平甚至出現(xiàn)凹陷。
　　3、瘢痕收縮除了有與引起瘢痕凹陷相似的原因外，肌成纖維細胞的生物學(xué)特性與瘢痕收縮也有重要關(guān)系。
　　4、瘢痕發(fā)紅在新形成的瘢痕組織中很常見。瘢痕疙瘩和增生性瘢痕均表現(xiàn)為外觀發(fā)紅，這與瘢痕組織中血管密度增加血流量增加有關(guān)。
　　5、瘙癢、刺痛和易受激惹等癥狀這在瘢痕疙瘩和增生性瘢痕中很常見，與瘢痕組織中組織胺、某些神經(jīng)肽（如P物質(zhì)）及其他一些介質(zhì)含量增加，刺激游離神經(jīng)末稍有關(guān)。

五、感覺功能
　　皮膚中感覺神經(jīng)及皮膚粘膜中的神經(jīng)末梢感受器可將外來刺激傳至大腦皮層中央后回而產(chǎn)生痛覺、觸覺、壓覺、熱覺、冷覺等感覺，并通過神經(jīng)反射，保護機體免受外界的不良刺激。內(nèi)臟有疾病時，也可引起體表某個部位的疼痛，稱為牽涉痛。癢覺是皮膚的一種特殊感覺，一般認為皮膚淺部神經(jīng)末梢受到刺激時可產(chǎn)生癢痛、腋窩、足底等部位對癢覺不為敏感。關(guān)于癢覺的發(fā)生機理目前尚不明確。新愈合的瘢痕產(chǎn)生癢覺癥狀的機制還解釋不清，可能與瘢痕組織內(nèi)與正常皮膚內(nèi)某種化學(xué)物質(zhì)或化學(xué)介質(zhì)的含量不同有關(guān)。皮膚的某些變態(tài)反應(yīng)產(chǎn)生的癢感可能為體內(nèi)外各種刺激引起組織胺和激肽等化學(xué)介質(zhì)增多的緣故，但也有人認為激肽或某種溶蛋白酶可使表面細胞或神經(jīng)末梢釋入某種致癢物。另有人認為表皮細胞、毛細血管內(nèi)皮細胞、細菌或真菌等微生物可以釋放出內(nèi)肽酶而引起皮膚發(fā)癢。瘢痕組織的自癢癥狀可能也

首先我們來了解一下瘢痕的基本情況：
由燒傷、燙傷、外傷、手術(shù)傷口而留下的疤痕、色澤黑赤，疤痕形成基本病理改變是纖維結(jié)締組織過程增生，尤其是疤痕體質(zhì)的患者，疤痕疙瘩及體質(zhì)更為明顯。

一、瘢痕形成的機制
　　瘢痕形成的機制目前尚未完全清楚，一般認為瘢痕的形成是由于機體炎癥反應(yīng)，膠原體的合成與降解不平衡、異常粘多糖的出現(xiàn)以及肌成纖維細胞的增生所造成。增生性瘢痕中淋巴液減少，局部水腫，可導(dǎo)致瘢痕的肥厚。

二、瘢痕的形成和吸收
　　根據(jù)細胞對損傷的反應(yīng)，生物組織“愈合”有三種類型：
　　第一種是瘢痕愈合，如心肌、骨骼肌、神經(jīng)等愈合后形成的瘢痕。
　　第二種是組織補充，由受傷組織產(chǎn)生同一種細胞來補償失去的那部分細胞，如人的皮膚和胃腸道上皮。一定范圍內(nèi)的損傷可以激發(fā)并加速組織補充，但損傷超過一定限度，即以瘢痕愈合來代替。
　　第三種是再生愈合，即細胞受外傷激發(fā)后回到原始的非特異形式，在損傷部位再分化為完全愈合所需要的各種不同的類型的細胞，使身體的單一組織或器官完全復(fù)原。再生愈合只存在于某些低等動物如晰蜴尾巴斷落后可以完全再生，但到了高等動物，這種愈合能力已經(jīng)消失。
　　人體皮膚損傷后的愈合，同時存在上述的組織補充和瘢痕愈合兩個過程。上皮細胞由正常皮膚邊緣向心性爬行生長，或由皮膚附屬器汗腺、毛囊的上皮向外擴展生長，最后完成創(chuàng)面上皮覆蓋。真皮組織對損傷的反應(yīng)，是形成肉芽組織。肉芽組織實際上是一種炎癥組織，從細胞學(xué)角度來看，肉芽組織包括：新生的毛血管內(nèi)皮細胞，由局部原始的中胚層細胞分化來的纖維母細胞及其合成物，如膠原纖維、粘多糖等。肉芽組織只是一種過渡階段的組織，從生長到成熟的過程，其細胞、基質(zhì)及其他成分都在不斷的變化，由肉芽組織到瘢痕的區(qū)分一般以膠原纖維生成素的沉積及細胞成分的減少為標(biāo)志。瘢痕組織實際上也是不斷變化發(fā)展的，一般經(jīng)歷由增生到成熟的長期變化過程。有進肉芽組織可以被周圍正常組織完全吸收而不經(jīng)歷瘢痕增生過程。影響瘢痕增生的因素很多，如其與遺傳、人種、年齡以及感染、創(chuàng)傷部位、創(chuàng)傷原因、創(chuàng)傷程度等均有關(guān)。
　　瘢痕組織生長到一定階段后自行停止并逐漸吸收消退。一般的創(chuàng)面愈合后半年至一年內(nèi)瘢痕仍在增生，其后逐漸吸收平復(fù)。但此過程可延續(xù)幾年、十幾年尚不能完成。這個過程快慢程度因人而異，個體之間差異很大。有人通過測定瘢痕塊的生化成分發(fā)現(xiàn)瘢痕組織的吸收是從邊緣向中心方向進行，粘多糖的吸收于膠原纖維的崩解吸收，正常組織對瘢痕有吸收作用。膠原的崩解直接受膠原酶及其拮抗物活性的控制。
　　在生理情況下，機體生長發(fā)育過程中結(jié)締組織的“再塑”過程進行得很精確，膠原的崩解和合成有一個完善的調(diào)節(jié)機制系統(tǒng)。影響膠原酶作用的因素很多，如膠原酶本身和其他蛋白酶的性質(zhì)、局部溫度和PH、作用底物（膠原的質(zhì)和量）和局部的非膠原成分，以及腎上腺皮質(zhì)激素、性激素等等。

三、皮膚創(chuàng)傷愈合成真皮纖維化
　　真皮纖維化是指膠原為主的細胞外基質(zhì)成分在真皮內(nèi)過度積聚。其相關(guān)疾病稱為真皮纖維化疾病或稱纖維化皮膚病，盡管其臨床表現(xiàn)和發(fā)病因素不盡相同，但真皮纖維化這些疾病的共有標(biāo)志。與皮膚創(chuàng)傷愈合過程相類似，可把創(chuàng)傷愈合視為組織纖維化的模型，或纖維化視為失調(diào)、錯位和不恰當(dāng)?shù)膭?chuàng)傷愈合。真皮肉纖維組織形成在皮膚正常創(chuàng)傷愈合時屬于生理反應(yīng)，能夠及時起動，又可適時終止，而在真皮纖維化疾病中，纖維組織形成的正常調(diào)節(jié)過程可能發(fā)生了紊亂。因此瘢痕疙瘩和增生性瘢痕均被劃歸為真皮纖維化疾病范疇。與其他真皮纖維生成素化疾病如硬皮膚病相比，瘢痕疙瘩和增生性瘢痕還兼有皮膚創(chuàng)傷愈合列為密切的聯(lián)系。故開展皮膚創(chuàng)傷愈合的研究還可能對認識真皮纖維化疾病的發(fā)生機制和臨床防治具有借鑒和啟示作用。

四、瘢痕臨床表現(xiàn)的生物學(xué)基礎(chǔ)
　　瘢痕形成是皮膚損傷達到一定程度后修復(fù)的必然結(jié)果。瘢痕對人體的影響主要有以下幾個方面：
　　1、妨礙美觀即使較小的表淺瘢痕，也會有礙美觀。當(dāng)瘢痕嚴(yán)重時，尤其是顏面部的瘢痕會給患者造成沉重的心理負擔(dān)。
　　2、產(chǎn)生一定的自覺癥狀瘢痕組織可有不同程度的自覺癥狀，這在瘢痕疙瘩和增生性瘢痕中最為明顯。這些癥狀包括瘙癢、刺痛或灼痛、易受激惹或局部過度敏感等，有些病人甚至有很明顯的觸痛。臨床上相當(dāng)一部分病人是因為自覺不適而就診的。
　　3、影響功能肢體關(guān)節(jié)附近的瘢痕可影響肢體活動，導(dǎo)致關(guān)節(jié)運動障礙；大面積的瘢痕可使皮膚喪失排汗等功能。
　　瘢痕的臨床表面有其生物學(xué)基礎(chǔ)，反映了皮膚創(chuàng)傷愈合不同階段中細胞和（或）細胞外基質(zhì)的一些變化特點，可歸納為下面幾點：
　　1、瘢痕隆起這與皮膚創(chuàng)傷愈合過程中的纖維增生和組織含水量明顯增加有關(guān)。當(dāng)大量纖維生成素組織形成后，既使經(jīng)過組織重塑和改造，局部仍殘留多量的纖維組織。這可解釋一些瘢痕經(jīng)過較長時間后仍明顯高起于皮面的現(xiàn)象。
　　2、瘢痕凹陷瘢痕組織形成后經(jīng)歷了重塑期，多種細胞分泌的膠原酶及其他蛋白水解酶的降解作用使得細胞外基質(zhì)被分解吸收，加之組織中液體成分明顯減少，終致瘢痕變平甚至出現(xiàn)凹陷。
　　3、瘢痕收縮除了有與引起瘢痕凹陷相似的原因外，肌成纖維細胞的生物學(xué)特性與瘢痕收縮也有重要關(guān)系。
　　4、瘢痕發(fā)紅在新形成的瘢痕組織中很常見。瘢痕疙瘩和增生性瘢痕均表現(xiàn)為外觀發(fā)紅，這與瘢痕組織中血管密度增加血流量增加有關(guān)。
　　5、瘙癢、刺痛和易受激惹等癥狀這在瘢痕疙瘩和增生性瘢痕中很常見，與瘢痕組織中組織胺、某些神經(jīng)肽（如P物質(zhì)）及其他一些介質(zhì)含量增加，刺激游離神經(jīng)末稍有關(guān)。

五、感覺功能
　　皮膚中感覺神經(jīng)及皮膚粘膜中的神經(jīng)末梢感受器可將外來刺激傳至大腦皮層中央后回而產(chǎn)生痛覺、觸覺、壓覺、熱覺、冷覺等感覺，并通過神經(jīng)反射，保護機體免受外界的不良刺激。內(nèi)臟有疾病時，也可引起體表某個部位的疼痛，稱為牽涉痛。癢覺是皮膚的一種特殊感覺，一般認為皮膚淺部神經(jīng)末梢受到刺激時可產(chǎn)生癢痛、腋窩、足底等部位對癢覺不為敏感。關(guān)于癢覺的發(fā)生機理目前尚不明確。新愈合的瘢痕產(chǎn)生癢覺癥狀的機制還解釋不清，可能與瘢痕組織內(nèi)與正常皮膚內(nèi)某種化學(xué)物質(zhì)或化學(xué)介質(zhì)的含量不同有關(guān)。皮膚的某些變態(tài)反應(yīng)產(chǎn)生的癢感可能為體內(nèi)外各種刺激引起組織胺和激肽等化學(xué)介質(zhì)增多的緣故，但也有人認為激肽或某種溶蛋白酶可使表面細胞或神經(jīng)末梢釋入某種致癢物。另有人認為表皮細胞、毛細血管內(nèi)皮細胞、細菌或真菌等微生物可以釋放出內(nèi)肽酶而引起皮膚發(fā)癢。瘢痕組織的自癢癥狀可能也與這些因素有潛在的關(guān)系。
個人看法，手術(shù)后早期，也就是瘢痕形成的肉芽腫期（大家或許知道術(shù)后寶寶的手術(shù)疤痕表面有較明顯的紅色隆起），是處理瘢痕的最佳時期，對于一些有瘢痕體制的寶寶而言，情況更是如此；

簽名檔：

與這些因素有潛在的關(guān)系
個人看法，手術(shù)后早期，也就是瘢痕形成的肉芽腫期（大家或許知道術(shù)后寶寶的手術(shù)疤痕表面有較明顯的紅色隆起），是處理瘢痕的最佳時期，對于一些有瘢痕體制的寶寶而言，情況更是如此；

簽名檔：